Hvad er føtal CM: diagnose, årsager

2024 Forfatter: Priscilla Miln | [email protected]. Sidst ændret: 2024-02-17 19:59

Graviditet er en vidunderlig periode i enhver kvindes liv - ængstelig forventning om fødslen af en ny person. Hvert minut lytter moderen opmærksomt til sit barn, glæder sig over enhver bevægelse, består ansvarligt alle testene og venter tålmodigt på resultaterne. Og enhver kvinde ønsker at høre, at hendes barn er absolut sundt. Men det er desværre ikke alle forældre, der hører denne sætning.

I medicinsk praksis er der en række forskellige typer af føtale patologier, der er installeret i forskellige trimestre af graviditeten og stiller et alvorligt spørgsmål til forældrene, om de skal forlade barnet eller ej. Udviklingsproblemer kan være af to typer: erhvervede og medfødte.

Om de forskellige patologier

Som tidligere nævnt er der patologier:

• Medfødt.
• Købt.

Afvigelser kan være forårsaget af både genetiske og eksterne faktorer. Medfødte vises selv på undfangelsesstadiet, og med lægens korrekte medicinske kvalifikationer opdages de på det tidligst mulige tidspunkt. Men erhvervede kan dukke op når som helst under udviklingen af fosteret, de diagnosticeres på et hvilket som helst tidspunkt af graviditeten.

Medfødte patologier og deres varianter

Alle VOPSLAGfoster forbundet med genetik, læger kalder trisomier. De vises i de første stadier af intrauterin udvikling og betyder afvigelser fra antallet af kromosomer i et barn. Disse patologier er:

• Patau-syndrom. Med denne diagnose er der et problem med kromosom 13. Dette syndrom manifesteres af en række misdannelser, multifinger, døvhed, idioti og problemer med det reproduktive system. Desværre har børn med denne diagnose ringe chance for at overleve til de fylder et år.
• Down Syndrom er en berygtet diagnose, der har forårsaget en stærk resonans i samfundet i mange år. Børn med dette syndrom har et specifikt udseende, lider af demens og væksthæmning. Abnormiteter forekommer med kromosom 21.
• Edwards syndrom ender i de fleste tilfælde med døden, kun 10 % af nyfødte overlever til et år. På grund af patologien i det 18. kromosom bliver børn født med mærkbare ydre abnormiteter: små palpebrale sprækker, deforme øreskaller, miniaturemunde.

Syndromer, der er forårsaget af problemer med kønskromosomer, falder ind under en separat kategori. De omfatter:

• Klinefelters syndrom - typisk for drenge og kommer til udtryk ved mental retardering, infertilitet, seksuel infantilisme og mangel på kropsbehåring.
• Shereshevsky-Turners syndrom rammer piger. Der er kortvoksning, forstyrrelser i det somatiske system, såvel som infertilitet og andre lidelser i det reproduktive system.
• Polysomier på X- og Y-kromosomerne er udtrykt ved et let fald i intelligens, udvikling af psykoser ogskizofreni.

Nogle gange diagnosticerer læger sådan en lidelse som polyploidi. Sådanne krænkelser lover et fat alt udfald for fosteret.

Hvis årsagen til føtal patologi er i genmutationer, så kan den ikke længere helbredes eller korrigeres. Ved at blive født er børn simpelthen forpligtet til at leve med dem, og forældre ofrer som regel meget for at give dem en anstændig tilværelse. Selvfølgelig er der gode eksempler på mennesker, der selv med en diagnose af Downs syndrom blev berømte over hele verden for deres talent. Du skal dog forstå, at disse er ret glade undtagelser end almindelige tilfælde.

Hvis vi taler om erhvervede cd'er

Det sker også, at der diagnosticeres fostermisdannelser hos et genetisk sundt barn. Årsagen er, at afvigelser kan udvikle sig under påvirkning af en lang række eksterne faktorer. Oftest er der tale om sygdomme, som moderen lider under den periode, hvor hun føder et barn, en skadelig miljøsituation eller en usund livsstil hos forældre. Sådanne erhvervede patologier kan "ramme" absolut ethvert system i fosterets krop.

De mest populære lidelser omfatter følgende patologier:

• hjertedefekt.
• Problemer direkte med de indre organer (deres deformation eller endda delvis eller fuldstændig fravær. For eksempel er der nogle gange også en medfødt misdannelse af fostrets nyre. Afhængig af sværhedsgraden af afvigelsen er det muligt at løse situation ved hjælp af moderne medicinske fremskridt. Men medfødte misdannelser af fosterets lunger er ofte ender med barnets død), såvel som lidelser med lemmer og andre delelegeme. Ofte i sådanne situationer lider hjernen.
• Ofte påvirker patologier ansigtsskelettet og danner anatomiske deformationer af dets struktur.
• Cerebral hypo- og hyperexcitabilitet kommer til udtryk i babyens aktivitet, i muskeltonus og i hans adfærd. Sådanne patologier behandles perfekt takket være moderne medicin.

VLOOKUP uden specifik årsag

Erhvervede abnormiteter kan også omfatte disse patologier, hvis årsager forbliver et mysterium for læger:

• Flergraviditet (de mest berømte tilfælde er fødslen af siamesiske tvillinger).
• Afvigelser af placenta (hyper- og hypoplasi forbundet med dens vægt).
• Høj eller lav intrauterin væske.
• Navlestrengspatologier (forskellige tilfælde fra variationer i længden til problemer med knuder og vedhæftninger. Der er også en trombose eller cyste - som alle kan føre til et barns død).

Enhver af disse patologier kræver en ansvarlig tilgang til overvågning af fosteret. For at forældre aldrig skal høre en læges forfærdelige konklusion, bør alle negative faktorer, der kan forårsage patologi, udelukkes fra deres liv til det maksimale i perioden med den påståede undfangelse og barsel af et fremtidigt familiemedlem.

Hvad er årsagerne til føtal CM?

For at beskytte dit ufødte barn mod afvigelser skal du først finde ud af, hvad der kan forårsage udviklingsforstyrrelser hos barnet. Forebyggelse af føtal CM omfatter obligatorisk udelukkelse af alle muligefaktorer, der fremkalder genetiske eller erhvervede ændringer.

• Oftest er årsagen til anomalier afvigelser, der er nedarvet. Hvis sådanne tilfælde blev registreret i sygdommens familiehistorie, er det under planlægningen af graviditeten bydende nødvendigt at konsultere en læge og tage prøver.
• Skadelige miljøforhold er en almindelig årsag til gen- og erhvervede mutationer.
• Under graviditeten bør vordende mødre passe på sig selv, fordi tidligere virus- og bakteriesygdomme kan være udgangspunktet for udviklingen af afvigelser.
• Ofte er krænkelser forårsaget af forkert livsstil, rygning, alkoholisme osv.

Vigtigheden af prænatal diagnose

Mange mennesker lærer først, hvad føtal CM er under graviditet, efter prænatal diagnose. En sådan foranst altning er nødvendig for at føde en sund baby. Så hvorfor er denne inspektion vigtig, og hvordan udføres den?

Når føtal CM diagnosticeres, er det første trin patologiscreening - et sæt procedurer, som enhver vordende mor gennemgår i en periode på 12, 20 og 30 uger. Det er med andre ord en ultralydsundersøgelse. Triste statistikker tyder på, at mange vil finde ud af, hvad føtal CM er på ultralyd. Et vigtigt trin i kontrollen er omfattende blodprøver.

Hvem er i fare?

Specialister identificerer en særlig gruppe kvinder, som har en høj procentdel af risikoen for at føde et usundt barn. Ved første undersøgelse tager de blod til analyse ogordinere en dyb diagnose for mulig tilstedeværelse af patologier. Oftest hører vordende mødre diagnosen føtal CM, som:

• Over 35.
• Modtager seriøs medicinsk behandling under graviditeten.
• Kom udsat for stråling.
• Har allerede oplevet graviditet med et barn med abnormiteter, eller hvis de har en slægtning med genetiske abnormiteter.
• Historie om aborter, spontane aborter eller dødfødsler.

Om forudsigelser

Med absolut nøjagtighed, uden de nødvendige lægeundersøgelser, kan ingen kompetent læge stille en diagnose. Selv efter at have modtaget konklusionen giver specialisten kun anbefalinger, og beslutningen forbliver hos forældrene. I tilfælde af anomalier, der uundgåeligt vil føre til barnets død (og i nogle tilfælde fare for moderens liv), tilbydes abort. Hvis sagen er begrænset til kun subtile ydre anomalier, så vil det være ganske muligt at klare sig med plastikkirurgi i fremtiden. Diagnoser kan ikke generaliseres og er helt individuelle.

Du kan kun gøre det rigtige efter en rationel overvejelse og vejer alle fordele og ulemper på vægten.

Konklusion

Med mindre anomalier og mutationer, som et barn kan leve et fuldt liv med, gør rettidig lægehjælp og moderne videnskabelige resultater underværker. Du bør under ingen omstændigheder miste modet, og du bør altid håbe på det bedste, helt og holdent afhængig af en læges professionelle udtalelse.